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肺炎支原體抗體IgM檢測試劑盒(ELISA法) 包裝規(guī)格:96人份/盒 192人份/盒 注冊證號:國械注進20153403570 |
知識背景:
肺炎支原體(M.Pneumonia)是人類支原體肺炎的病原體。支原體肺炎的病理改變以間質(zhì)性肺炎為主,有時并發(fā)支氣管肺炎,稱為原發(fā)性非典型性肺炎。主要經(jīng)飛沫傳染,潛伏期2~3周,發(fā)病率以青少年最高。臨床癥狀較輕,甚至根本無癥狀,若有也只是頭痛、咽痛、發(fā)熱、咳嗽等一般的呼吸道癥狀,但也有個別死亡報道。一年四季均可發(fā)生,但多在秋冬時節(jié)。
肺炎支原體特異性IgM抗體在疾病發(fā)作初期即升高,1至4周內(nèi)達到最高峰,然后在幾個月之內(nèi)衰退到非顯著水平(診斷上)。由于IgM抗體早出現(xiàn)和相對較短的半衰期,因此允許可在急性感染期采用單個血清樣本診斷。年輕患者與成年患者相比往往有較高的IgM水平。IgG水平比IgM水平升高較慢,但維持異常水平的時間較長,因此分開至少兩周檢測樣本會有顯著意義的增高,能在即使缺乏IgM的情況下指示現(xiàn)癥感染或者再次感染。IgA抗體在老年患者中常見有較高水平,并且比IgM檢測成人現(xiàn)癥感染的診斷更加有用。
試劑盒特點:
性能可靠穩(wěn)定,歐洲各國市場占有率高達60~90%
在美國CAP認證中,與CAP設定的值100%符號
在歷年國際INSTAND認證中,與目標靶值符合率高
可為半定量測定,包含P1膜蛋白,有效提升血清學檢測指標性能,樣本稀釋液中含去風濕因子,可高效去除類風濕因子的干擾
每個抗體單獨分開檢測,可確定疾病階段,用于早期診斷
批間差異小于8%,國際文獻眾多